Հիվանդություններ - անհանգստություն

Կանանց հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիայի ռիսկերը և ախտորոշումը

Կանանց հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիայի ռիսկերը և ախտորոշումը


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Երբ մենք խոսում ենք թրոմբոֆիլիայի մասին, մենք խոսում ենք մի խումբ հիվանդությունների մասին, որոնցում առկա է թրոմբոզի աննորմալ հակում, այսինքն `ավելի մեծ հաստատություն` խցանումներ ձևավորելու, արյան մեջ թրոմբի ձևավորելու համար, խոչընդոտելով արտրի և երակային արյան համապատասխան հոսքին: Թրոմբուսի սաղմնային հիվանդությունը կարող է առաջանալ ընդհանուր բնակչության 10-15% -ի, այլ նաև հղիության ընթացքում: Սրանք ռիսկեր են և կնոջ հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիայի ախտորոշում.

Հղիությունը հորմոնալ ազդեցության պատճառով արգանդավորող վիճակ է, այնպես որ թրոմբոֆիլիա ունեցող հղի կանայք ունեն թրոմբոեմբոլիկ հիվանդություններ ներկայացնելու ավելի մեծ ռիսկ, ինչպիսիք են ՝ թոքային էմբոլիայի թրոմբը, խորը երակային թրոմբոզը (ստորին վերջույթները), զարկերակային թրոմբոզը (ուղեղային անոթային վթար), ինչպես հղիության շրջանում, այնպես էլ պուպերպերիում:

Դրանք նաև ռիսկի են ենթարկում կրկնվող վիժման, վաղաժամ ծննդաբերության, նախաէկլեմպսիա, ներարգանդային աճի սահմանափակման և նույնիսկ արգանդի պտղի մահվան: Կարևոր է նշել, որ սա դա չի նշանակում, որ թրոմբոֆիլիա ունեցող բոլոր կանայք հղիության ընթացքում կզարգանան թրոմբոզ կամ բարդություններ, քանի որ թրոմբոֆիլիա ունեցող հիվանդների կեսը հղիությունն անցնում է առանց խնդիրների:

Մենք կարող ենք դասակարգել ժառանգական և ձեռք բերվածի.

- Ժառանգական
Դրանք կապված են գեների մուտացիաների հետ, որոնք առաջացնում են փոփոխություններ կոագուլյացիայի համակարգում կամ ֆիբրինոլիտիկ համակարգում, ինչը հանգեցնում է մեծացման կամ նախատրամադրվածության առաջացմանը `կազմելով խցանումներ: Աշխատուժում թրոմբոզի և պուպերպերիում ավելի բարձր ռիսկ ունեցող կանայք Անտիտրոմբին III անբավարարության, ակտիվացված սպիտակուցային C դիմադրության, սպիտակուցային C անբավարարության և սպիտակուցային S անբավարարության մեջ գտնվող կանայք են:

Երբ ժառանգական թրոմբոֆիլիա է առաջանում, ընտանեկան ուսումնասիրություն առաջարկվում է հաստատել փոփոխության գենետիկական ծագումը և բացի կանխարգելիչ միջոցներ ձեռնարկել ռիսկի գործոնների ազդեցության դեմ, ինչպիսիք են հղիությունը, պուպերպերիումը, բանավոր հակաբեղմնավորիչներ ընդունելը և այլն:

- Ձեռք բերեց
Դրանք ներկայացված են հակաֆոսֆոլիպիդային հակամարմինների համախտանիշով (SAAF): Դա աուտոիմունային խանգարում է, որի դեպքում իմունային համակարգը չի ճանաչում մարմնի մասերը որպես իր սեփական և հարձակվում է նրանց վրա, և այս կերպ խթանում է զարկերակային կամ երակային թրոմբի կամ մանկաբարձական բարդությունների առաջացումը: Այս խանգարումը կարող է առաջանալ կյանքի ցանկացած պահի, ներառյալ նախորդ նորմալ հղիություններից հետո:

Երբ հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիայի պատճառները ձեռք են բերվել ձեռք բերված պատճառներով, պետք է իրականացվեն մի շարք թեստեր, և պետք է սահմանվի կլինիկական չափանիշ և դրական լաբորատոր չափանիշ, որը հաստատվում է երկու անգամ, առնվազն 12 շաբաթ տևողությամբ: The կլինիկական չափանիշներ կցանկանար

- անոթային թրոմբոզ
Artանկացած օրգանի կամ հյուսվածքի զարկերակային, երակային կամ փոքր անոթների թրոմբոզի մեկ կամ մի քանի կլինիկական դրվագ:

- Մանկաբարձական բարդություններ
10 շաբաթվա ընթացքում հղիության ընթացքում նորմալ պտղի մեկ կամ մի քանի անհասկանալի մահեր, պտղի նորմալ մորֆոլոգիա, ինչպես պատկերված է ուլտրաձայնային կամ պտղի ուղղակի հետազոտությամբ: Մեկը կարող է լինել նորմալ նորածինների մեկ կամ մի քանիսը վաղաժամ ծնունդներ նախքան հղիության 34-րդ շաբաթը `խիստ էկլամպիայի կամ պրեկեկլամպիայի կամ պլասենցիայի անբավարարության հաստատված բացահայտումների պատճառով:

Եվ, վերջապես, երեք կամ ավելի անընդմեջ չբացատրված ինքնաբուխ աբորտներ մինչև հղիության 10-րդ շաբաթը, բացառելով մայրական անատոմիական կամ հորմոնալ աննորմալությունները և մայրական և հայրական քրոմոսոմային աննորմալությունները:

Վերաբերյալ լաբորատոր չափանիշներ, այսինքն ՝ ձեր բուժող բժշկի կողմից նշված փորձարկումները, որոնք հաստատվել են երկու անգամ ՝ առնվազն 12 շաբաթ տևողությամբ, մենք գտնում ենք.

- Lupus anticoagulant- ի առկայությունը:

- IgG և (կամ) IgM հակատիպային հակամարմինների առկայություն:

- Հակաբետա-2-գլիկոպրոտեին-1 IgG և / կամ IgM հակամարմինների առկայություն:

Համար թրոմբոֆիլիա ունեցող կանանց մոտ, հղիությունը կարող է շատ անորոշություն ստեղծել: Շատերը ախտորոշվում են նախորդ հղիությունների ընթացքում ակնհայտ պատճառաբանությամբ կամ բարդություններով կրկնակի ինքնաբուխ աբորտներ ունենալուց հետո, բայց թրոմբոֆիլիա ունեցող մայր լինելը հնարավոր է համապատասխան բուժմամբ, որը, ընդհանուր առմամբ, ներառում է ցածր մոլեկուլային քաշի հեպարին և ցածր դոզան ասպիրին:

Այս բոլոր պատճառներից ելնելով `շատ կարևոր է նախածննդյան խորհրդակցություն անցկացնել (հղիությունից առաջ) կամ վաղաժամ գնալ նախածննդյան խորհրդատվությանը` համապատասխան վերահսկողության, մոնիտորինգի և բժշկական բուժման համար, որը ստեղծվել է բազմալսարանային բժշկական խմբի կողմից, որը ներառում է ձեր մանկաբարձ-գինեկոլոգը, մայրական բժշկության մասնագետը: պտղի, աուտոիմուն հիվանդությունների մասնագետ և արյունաբան:

Բացի այդ, ինչպես բացատրվում է Մեքսիկայի Սիթիի հիվանդանոցի գլխավոր Ֆերնանդո Քիրոզ Գուտերեզի (Մեխիկո նահանգ), «Գուտիերեզ-Կաստաեդեդա Մ.Ռ.-ի և Ֆոնտ-Լոպես Կ.Ք.-ի կողմից իրականացված« Թրոմբոֆիլիաներ և հղիություն. Դեպքեր, ռիսկի գործոններ և պերինատալ արդյունքներ »զեկույցում,« նորածնի ծնունդը: Առողջ, կենդանի ծնունդը և առանց հղիության մայրը հնարավոր է, եթե երկուսն էլ ստանում են խիստ հսկողության արձանագրություն, և բուժումը սահմանված է ժամանակին:

Կարող եք կարդալ ավելի շատ նմանատիպ հոդվածներ Կանանց հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիայի ռիսկերը և ախտորոշումը, Հիվանդությունների կատեգորիայի մեջ `վրդովմունքներ կայքում:


Տեսանյութ: Կարելի է սուրճ խմել հղիության ընթացքում (Հունիսի 2022).


Մեկնաբանություններ:

  1. Douzragore

    Ներողություն եմ խնդրում, բայց, իմ կարծիքով, դուք ճիշտ չեք: Ես կարող եմ պաշտպանել դիրքը: Գրեք ինձ Վարչապետին:

  2. Daijon

    very useful phrase

  3. Bartel

    I would not have thought of it.

  4. Shaktimuro

    An important answer :)

  5. Kahlil

    it seems to me this is the remarkable idea

  6. Radbyrne

    Ես միանում եմ վերը նշված բոլորին: Եկեք քննարկենք այս հարցը։ Այստեղ կամ PM-ում:



Գրեք հաղորդագրություն